Investing.com — Novo Nordisk (NYSE:NVO) hisseleri, şirketin obezite tedavisi Wegovy’nin daha yüksek dozu için Avrupa İlaç Ajansı’na onay başvurusunda bulunduğunu açıklamasının ardından yüzde 1 yükseldi.
Danimarkalı ilaç devi, mevcut obezite tedavisi portföyünü genişleterek 7,2 mg’lık subkutan semaglutid dozu için onay istiyor. Başvuru, ilacı obezitesi olan yetişkinlerde ve hem obezite hem de tip 2 diyabeti olan kişilerde test eden STEP UP ve STEP UP T2D klinik çalışmalarından elde edilen verilere dayanıyor.
Şirkete göre, STEP UP çalışması yeni 7,2 mg’lık dozun obezitesi olan kişilerde plaseboya kıyasla ortalama yüzde 21 kilo kaybı sağladığını gösterdi. Katılımcıların üçte biri vücut ağırlıklarının yüzde 25 veya daha fazlasını kaybetti. Novo Nordisk ayrıca, yüksek dozun mevcut 2,4 mg’lık formülasyonla tutarlı bir güvenlik profili koruduğunu bildirdi.
Novo Nordisk Ürün ve Portföy Stratejisi yönetici başkan yardımcısı Ludovic Helfgott şöyle dedi: “Wegovy’nin bu yeni dozunun sunulması, obezitesi olan kişilerin özel ihtiyaçlarını karşılayan yenilikçi çözümler sunma yolunda bir başka adımdır.”
Bununla birlikte, EMA başvurusunun ötesinde şirket, yüksek dozu Avrupa Birliği genelinde yaygın şekilde kullanıma sunmayı hedeflediğini belirtti. Bu gelişme, Novo Nordisk’in şirket için önemli büyüme faktörleri olan obezite tedavisi ürünlerini genişletmeye devam ettiği bir dönemde gerçekleşiyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
